A. définition des consommables médicaux: désigne les dispositifs médicaux consommables à usage restreint approuvés par l'administration chargée de la surveillance des médicaments, y compris les consommables médicaux à usage unique et réutilisables.

B. types de consommables médicaux
Il existe une grande variété de consommables médicaux nécessaires aux activités médicales et des critères de classification différents, de sorte que les hôpitaux sont principalement classés en fonction de ce que les hôpitaux font réellement. Les méthodes communes de classification comprennent les suivantes:

1, classification par valeur
Les spécifications des consommables médicaux sont complexes et les prix varient considérablement. Dans la gestion quotidienne, afin d'obtenir une gestion ciblée et un meilleur effet de gestion, en fonction de la valeur des consommables et en combinaison avec la pratique clinique, les consommables médicaux sont généralement divisés en deux catégories de consommables de faible valeur et de consommables de haute valeur.

2, selon la classification d'utilisation selon l'utilisation différente des consommables médicaux dans l'activité médicale clinique, il peut être divisé en sept catégories, y compris la classe de ponction par injection et les matériaux macromoléculaires, les matériaux et les pansements d'hygiène médicale, certains dispositifs médicaux communs dans les salles d'opération, les accessoires médicaux de rayons X et les composants, Matériel de dialyse et tubes de dialyse, lentilles intracristallines et consommables spéciaux pour cathéters, guides, stents, etc. dans les départements cliniques.
3 Classification selon le degré de risque
Le règlement sur la surveillance et la gestion des dispositifs médicaux publié par le Conseil d'État en 2021 classe les dispositifs médicaux en fonction du niveau de risque, et les consommables médicaux en tant que partie des dispositifs médicaux peuvent être référencés pour la classification.
La première catégorie est à faible risque et la mise en œuvre d'une gestion de routine peut assurer la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux.
La deuxième catégorie est à risque modéré et nécessite une gestion strictement contrôlée pour assurer la sécurité et l'efficacité de leurs dispositifs médicaux.
La troisième catégorie est plus risquée et nécessite des mesures spéciales pour contrôler strictement la gestion et assurer la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux.
Lors de l'évaluation du degré de risque d'un dispositif médical, des facteurs tels que l'utilisation prévue du dispositif médical, les caractéristiques structurelles, la méthode d'utilisation, etc., doivent être pris en compte.

4, classification par caractéristiques
Dans la gestion quotidienne des consommables médicaux, la gestion de la classification peut être effectuée en fonction de leurs caractéristiques.